Все повече расте натискът в Европа за по-бързото одобрение на ваксината срещу коронавирус на Pfizer и BioNTech. Според германските власти това може да стане със седмица по-рано на фона на растящия брой смъртни случаи на Стария континент.
Германия е „оптимистична“, че Европейската агенция по лекарствата ще може да вземе решение до 23 декември, заяви министърът на здравеопазването Йенс Шпан по-рано днес, цитиран от Bloomberg. Преди това от агенцията посочиха, че препоръка може да бъде дадена до 29 декември, а окончателното одобрение да дойде няколко дни по-късно.
„Правим всичко възможно, за да може тази ваксина да бъде одобрена колкото се може по-скоро“, каза Шпан. „Целта е да получим одобрение преди Коледа“, допълни той и посочи, че Берлин се надява разпространението в страната да започне преди края на годината.
Лидерите на Германия, Италия и Полша, както и на други страни, настояват европейският регулатор да ускори прегледа си, след като кампании за ваксинации вече започнаха във Великобритания и САЩ. Но дори и да има зелена светлина до 23 декември, имунизационната програма ще започне седмици по-късно от тази във Великобритания – повод за напрежение, като се има предвид, че именно германски учени стоят зад медикамента на Pfizer и BioNTech.
„Може да се запитате защо тази ваксина вече е била одобрена в други държави, но не и в Германия“, коментира Александър Добринд, член на парламентарната група на канцлера Ангела Меркел. „След като ние сме един от основните производители на тази ваксина, ние трябва също така да сме и първите, които я използват“, допълни той.
Европейската оценка на ваксината ще е „първото системно одобрение на ваксината в света“, каза Шпан.
Агенцията работи денонощно по ваксината и може да бъде взето решение и преди 29 декември, коментира изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Емер Кук пред германския в. Handelsblatt. Въпреки това датата остава зададена за повече яснота, посочи на свой ред говорител на регулатора пред германското издание Focus.
За разлика от САЩ и Великобритания, където бяха дадени извънредни одобрения, европейският орган прави оценка на ваксината за условно пазарно одобрение. Това изисква „по-високо ниво на доказателства“ за нейната надеждност, посочиха от Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“ към Европейската комисия.
„Всяка седмица е от значение“, каза полският премиер Матеуш Моравецки в Брюксел в петък. „Всяка седмица означава огромни човешки загуби, нови заразявания и мащабни загуби за икономиката“, допълни той.
В същото време по-рано днес стана ясно, че медикаментът на Moderna е бил одобрен за употреба от американските регулатори. Това разчиства пътя за извънредно пускане в употреба на ваксината в САЩ
От Агенцията по храните и лекарствата заявиха в доклад, че експерименталната ваксина е 94,1% ефективна при предотвратяване на симптоми на Covid-19, потвърждавайки по-ранни резултати на самата компания.
23:14 | 12.09.22 г.