Roche плаща милиарди за лекарство срещу рядко мускулно заболяване

Швейцарската компания плаща 2,84 млрд. долара за правата върху експериментално лечение на наследствена мускулна атрофия

18:00 | 23.12.19 г.

Снимка: Ройтерс

Швейцарската фармацевтична компания Roche все повече се фокусира върху доходносното поле на генната терапия. Базираната в Базел компания придоби от американската биотехнологична компания Sarepta изключителното право извън САЩ за генна терапия SRP-9001 за лечение на наследствена мускулна атрофия. Така наречената мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) е най-често срещаното мускулно наследствено заболяване в детска възраст. Засяга най-вече момчета.

Съобщава се, че Roche е извършила еднократно плащане на обща стойност 1,15 милиарда долара. От сумата 750 милиона долара ще постъпят в брой, останалите 400 милиона - в акции. Sarepta, която продължава да е отговорна за клиничното развитие на лекарството, може да получи и до 1,7 милиарда долара при определени етапи и плащания на възнаграждения на базата на приходите.

Големите фармацевтични компании от известно време се фокусират повече върху генната терапия. Конкурентът на Roche Novartis, например, беше критикуван за цената, която искаше от клиентите си за лекарство за спинална мускулна атрофия при деца, чието разработване е струвало 2 млн. евро.

Самата Roche наскоро ускори дейността си в тази сравнително млада зона на лечение с придобиването на Spark Therapeutics, за да навакса изоставането от конкурентите си. Швейцарската компания купи американския разработчик за общо 4,3 милиарда долара. Spark Therapeutics е специализирана предимно в лечението на генетични заболявания, като слепота, хемофилия и невродегенеративни заболявания.

Всяка новина е актив, следете Investor.bg и в Google News Showcase.