Анамария Симион, Eli Lilly: Искаме България да е сред водещите държави в региона по достъп до иновативни терапии

Анамария Симион поема управлението на Eli Lilly за България и Сърбия. Тя разказва повече за приоритетите на компанията в България, борбата с нелегалните лекарства, достъпа до иновативни терапии и други.

Анамария, добре дошла в България! Поемате управлението на Eli Lilly за България и Сърбия след повече от 15 години в компанията и опит на международно ниво — от бранд мениджмънт и глобална HR стратегия до бизнес трансформация с изкуствен интелект. Какво Ви привлече към тази нова роля и защо точно сега, и как този опит ще формира подхода Ви към българския пазар?

Това е възможността да имаш принос към обществото. Заемала съм позиции с все по-голямо влияние в рамките на компанията, но ролята на генерален мениджър те поставя на предна линия, когато става въпрос за принос към обществото като цяло. А нуждата от това никога не е била по-голяма. Намираме се на прага на възможността да оказваме реално влияние върху времето, през което хората живеят в добро здраве,  а не само върху продължителността на живота. Eli Lilly е поела по пътя да помага на хората да живеят по-добре и по-дълго и не мога да си представя по-подходящ момент да допринеса за тази амбиция в България и Сърбия. Реинвестираме 25% от приходите си директно в научноизследователска и развойна дейност.

Снимка: Eli Lilly

Подхождам към всяка роля и всеки екип със смирение и уважение. Те те учат на нещо различно и ти помагат да намериш правилния подход. Затова и моят подход тук започва със слушане.

Кои терапевтични области ще приоритизира Eli Lilly в България през 2026 г. и как компанията отговаря на нарастващия риск от нелегално продавани лекарства и онлайн фалшификати?

Основните области са три. Първата е, кардиометаболитната - затлъстяване и диабет, които са в основата на нашата дейност и обхващат най-голямата ни пациентска група. Втората е онкологията, където предлагаме диференцирани лекарства в по-ранна фаза на лечението. И третата е невронауката, водена от болестта на Алцхаймер, където въвеждаме иновативна терапия, която може да забави хода на заболяването. Това отразява нашите глобални приоритети за развитие на ключовите ни терапевтични области, насочени към сферите, в които можем да окажем най-непосредствено въздействие върху пациентите в България.

В същото време наблюдаваме бързо разрастващ се пазар на неодобрени пептиди и фалшиви „копия“ на иновативни лекарства. Рисковете са огромни - от приемане на фалшиво лекарство, което никога не е било тествано или одобрено от нито един регулаторен орган никъде, до приемане на продукт, който дори не е това, за което се представя, или съдържа вредни примеси. Географското разположение на България я превръща в своеобразна „благоприятна точка“ за подобна незаконна дейност, а последиците вече се отразяват на здравето на пациентите. Затова работим в тясно сътрудничество с регулаторните органи и правоприлагащите институции в България и Европа за борба с фалшифицирането и нелегалната търговия.

Как оценявате достъпа на българските пациенти до иновативни терапии в сравнение с други пазари в региона и къде виждате най-голям потенциал за напредък?

България разполага с отлични лекари и реален клиничен капацитет - ограничението не е в експертизата, а в скоростта на системата. В Европа средното време от одобрението на едно лекарство до наличността му е около 532 дни, с вариации  от 56 дни в Германия до 1201 дни в Румъния. При онкологичните терапии в частност много източноевропейски държави са над европейската средна стойност по отношение на времето за достъп. Един от структурните фактори  е, че дадено лекарство може да влезе в българския Позитивен лекарствен списък едва след като бъде реимбурсирано в поне пет от 17 определени държави от ЕС. Затова най-голяма възможност е да се съкрати пътя от регулаторното одобрение до реимбурсирания достъп за пациентите. Именно в тази посока Lilly възнамерява да инвестира усилията си - да допринесе за преодоляването на тази разлика и България да бъде сред водещите държави в региона по отношение на достъпа до иновативни терапии, а не да изостава от тях.

Eli Lilly е един от световните лидери в терапиите срещу затлъстяване. Как виждате мащаба на този проблем в България и как компанията работи за преосмислянето на затлъстяването като хронично заболяване, което изисква лечение, а не като естетически проблем?

Затлъстяването е едно от най-големите предизвикателства в областта на хроничните заболявания. Около 28% от пълнолетните мъже и 26% от пълнолетните жени в България живеят със затлъстяване. И двата показателя са над регионалните средни стойности от приблизително 25%.

Затлъстяването рядко е самостоятелен проблем: диабетът засяга близо 10% от мъжете и 8% от жените и води и до сърдечносъдови заболявания. Ние се водим от доказателства, защото най-новите лекарства срещу затлъстяване не само променят теглото, а подобряват кардиометаболитните параметри.  Съчетаваме информацията от научните доказателства с реални пациентски истории и работим с лекари и здравните власти, така че затлъстяването да бъде диагностицирано, кодирано и реимбурсирано като хронично, рецидивиращо заболяване, а не като избор на начин на живот.

Приносът на Lilly е в две ключови направления: предоставяне на доказани терапии и богато продуктово портфолио насочено към различните нужди на пациентите, както и подпомагане на системата да третира затлъстяването като заболяването, каквото то действително е.

Eli Lilly е сред пионерите в разработването на терапии за болестта на Алцхаймер. Какъв е потенциалът на новото поколение лечения да променят прогнозата на пациентите и как компанията подкрепя по-ранната диагностика?

За първи път можем да забавим самото заболяване, а не просто да овладяваме симптомите му. Това е истинска промяна в прогнозата за пациентите. Lilly остана нагажирана в областта на Алцхаймер повече от 30 години, докато по-голямата част от сектора се оттегли след поредица от неуспехи.Днес тази упоритост започва да дава резултати, като посоката е към превенция - намеса на по-ранен етап, преди да е настъпило увреждане. Революционният фактор при диагностиката е кръвен тест, който може да се използва в първичната медицинска помощ и който извежда диагностиката извън тясноспециализираните центрове и прави ранното откриване реалистична възможност в по-широк мащаб.

Нашата роля е да подкрепяме медицинската общност чрез обучение и ясни диагностични алгоритми и да работим със здравната система, така че след като вече ранната диагноза е възможна, да съществува и реален достъп до лечение.  Диагнозата сама по себе си не помага на никого, ако пациентът няма достъп до терапия. По този въпрос лекарите и Lilly имат една и съща цел: да уловим заболяването, преди времето за ефективна намеса да е изтекло.

CMAT-52607/09/2026