Софарма: Тенденциозно вредят на имиджа и интересите на акционерите ни

Решението на съвета е въз основа на оповестената вчера заповед на ИАЛ за изтегляне на две партиди от лекарството Nivalin. Вчера за втори път в рамките на по-малко от три месеца в нарушение на действащото законодателство ИАЛ оповести публично неверни твърдения за безопасността на лекарства на Софарма, заявиха от дружеството.

Фармацевтичната компания обяви, че посочените партиди са качествени и абсолютно безопасни за здравето на българските пациенти. Двете конкретни партиди Nivalin са произведени съгласно изискванията на валидна спецификация, одобрена от ИАЛ, и са напълно безвредни.

Въпреки своите възражения обаче Софарма ще направи всичко необходимо, за да изтегли максимално бързо наличните количества от двете партиди, съгласно разпорежданията на ИАЛ.

Nivalin се използва за лечение на неврологични заболявания, в областта на анестезиологията и реанимацията, физиотерапията и при болестта на Алцхаймер.

Ампулният завод на Софарма произвежда 80 млн. броя ампули годишно и има 64 регистрации за продажби в рамките на Европейския съюз. В него са вложени 12 млн. лв. През тази година за удвояването на капацитета му са поръчани машини и съоръжения на стойност над 3 млн. евро.

Ампулният завод има европейски сертификат за качество от месец октомври 2004 г. Продажбите на ампулни форми формират 20% от продажбите на заводите на Софарма.

Свързани компании: