Johnson & Johnson замрази тестовете на ваксина срещу COVID-19

След AstraZeneca още една голяма фармацевтична компания е принудена да прекрати своето проучване за създаване на ваксина срещу коронавируса. Американският производител на лекарства Johnson & Johnson временно спря проучването си в понеделник поради необяснимо заболяване на един участник.

Сега инцидентът трябва да бъде разгледан от независим контролен орган и експерти на компанията, пояснява J&J, цитирана от Ройтерс. Групата не предостави повече подробности за болестта на участника. 

J&J стартира проучването за ефикасност от фаза 3, в което до края на септември трябваше да вземат участие около 60 000 души. Резултатите трябва да са налични до края на тази година или началото на следващата година.

Американската група принадлежи към групата компании, от които Европейската комисия предварително е осигурила стотици милиони дози ваксини. J&J се финансира и от проекта на правителството на САЩ Warp Speed, който също е запазил милиони дози от ваксината.

Ваксината се откроява от конкуренцията, защото е проектирана да лекува само с една доза. Други кандидати в надпреварата за ваксината предвиждат втора ваксинация. В рамките на клиничните изпитания обаче други компании, като базираната в Майнц BioNTech и нейния партньор Pfizer, американската компания Moderna или AstraZeneca вече са постигнали по-голям напредък от J&J, защото са започнали проучванията си по-рано.

AstraZeneca също трябваше временно да прекрати проучването си за ваксина поради заболяване на участник през септември. Въпреки че проучването е възобновено във Великобритания, Бразилия, Южна Африка и Индия, то все още е в етап на изчакване в САЩ. 

AstraZeneca подчерта, че подобно спиране не е необичайно и се случва често. J&J последва примера ѝ, заявявайки, че подобни прекъсвания са нормални при големи проучвания с десетки хиляди участници.

В глобалната надпревара за ваксина, която с нетърпение се очаква да ограничи глобалната пандемия, сега в центъра на вниманието са компаниите с техните проучвания. „Всички са нащрек след случилото се в AstraZeneca“, казва инфекционистът Уилям Шафнер от Медицинския университет Vanderbilt в Тенеси. Той приема, че това е сериозен страничен ефект, тъй като в противен случай проучването не би било прекъснато.

J&J обяви, че вече е постигнала положителни резултати с ваксината в проучване фаза 1/2 в САЩ и Белгия. Тези проучвания били показали, че еднократна доза може да осигури адекватна защита „за дълго време“. Ваксината може да бъде достъпна още в началото на 2021 г. като част от спешно одобрение, а след това компанията може да произведе до милиард дози през следващата година.

Главният изпълнителен директор на J&J Алекс Горски се пошегува в интервю за Bloomberg по-рано този месец, че е питан „почти на всеки 15 минути“ кога ще бъде налична ваксина. По това време той потвърди очакванията на J&J, че до „края на тази година, началото на следващата година“ компанията може да започне разговори с регулаторите за евентуално разрешение за спешна употреба. Тази времева линия може вече да е под въпрос.