Ваксината и тестовете за COVID ще са освободени от ДДС в ЕС

Ваксината срещу COVID, както и тестовете за коронавируса ще бъдат освободени от данък добавена стойност (ДДС) в Европейския съюз. Решението е на Европейския съвет и цели да се осигури подобрен достъп на по-ниски цени до средствата, които предотвратяват разпространението на болестта, пишат от Европейската комисия (ЕК).

В края на октомври от Комисията предложиха Съветът да обсъди и приеме възможността за намалени или нулеви ставки на ДДС за ваксините. Съществуващите правила не позволяваха на страните от общността да поискат нулеви ставки на данъка за ваксини, а за медицински изделия за диагностика не беше позволено дори и редуциране на ставката.

Освобождаването от ДДС ще бъде временна мярка, посочват още от ЕК. Държавите от общността ще трябва да изпратят нотификация с искане да се възползват от тази възможност. Българският парламент прие на първо четене предложение за освобождаване на ваксините срещу коронавирус от ДДС за следващите две години.

За да могат държавите от ЕС бързо да реагират, промяната в европейските правила влизат в сила в деня след публикуването им в Официалния вестник на общността. Те ще останат в сила до края на 2022 година или до ново решение за промяна на ставките на данъка.

Според европейските правила ставката на ДДС в страните от общността трябва да бъде поне 15%. Допуска се редукция до ставка в размер до 5%, което обаче трябва да бъде одобрено от ЕК. Досега България прилагаше намалена ставка от 9% единствено за туристическите услуги. След пандемията от коронавируса обаче правителството намали данъка за редица стоки и услуги, сред които за доставки на храни, за детски стоки и т.н.

В останалите държави от ЕС са одобрени около 250 изключения от правилото, основно за хранителни продукти, книги и други.

Все още нямаме ваксина, която да бъде допусната на пазара на ЕС

Все още нямаме ваксина срещу COVID, която да бъде допусната на пазара на ЕС, заяви говорителят на ЕК Стефан де Кеерсмекер в традиционния вече онлайн брифинг в Брюксел. Той припомни, че за да получи достъп лекарствен продукт до ЕС трябва да има одобрението на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).

ЕМА ще публикува и техническите данни около изпитанията на ваксините, на базата на които е взела решението за допускането на ваксините на европейския пазар. Целта е да се повиши доверието на европейските граждани относно бързоразработените ваксини срещу коронавируса.

Всяка една ваксина има своите технически параметри и изисквания и страните трябва да се съобразят с тях. По тази причина и ЕК настоя за детайлни планове за ваксинация още в средата на октомври, допълни още говорителят на Комисията.