ЕП е одобрил увеличаването на правомощията на агенцията по лекарствата на ЕС

Европейският парламент (ЕП) е одобрил временното споразумение, постигнато със Съвета на Европейския съюз (ЕС) през 2021 г., за увеличаване на правомощията на регулаторния орган на ЕС за лекарствата с 655 гласа "за", 31 гласа "против" и 8 гласа "въздържал се".

Така Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще бъде по-добре подготвена да наблюдава и смекчава недостига на жизненоважни лекарствени продукти и медицински изделия, за да може да се справя с извънредни ситуации в областта на общественото здраве, посочва се в прессъобщение на ЕП.

Текстът трябва да бъде публикуван в Официалния вестник на ЕС и ще започне да се прилага от 1 март 2022 г.

Агенцията ще създаде и публична уебстраница с информация за недостига на лекарства. Данните, свързани с клиничните изпитвания и информацията за разрешените за употреба лекарствени продукти, ще бъдат предоставяни бързо и прозрачно.

Всички участници във веригата на доставки ще бъдат включени по-активно, включително експертни съвети от наблюдатели, представляващи пациенти и медицински специалисти, както и притежатели на разрешения за търговия, дистрибутори на едро и други лица, които са тясно свързани със здравеопазването.

ЕП припомня, че като част от Европейския здравен съюз на 11 ноември 2020 г. Комисията предложи нова рамка за здравна сигурност, така че да посреща по-адекватно бъдещи здравни кризи.