До месец се очаква разрешение от ЕК за първото хапче срещу Covid

В началото на следващата година се очаква да получи разрешение за употреба от Европейската комисия първото хапче срещу Covid-19.

Очакваме становището по отношение на първото перорално лекарство, резултатите се анализират. В началото на 2022 г. може да има две допълнителни терапевтични възможности. Това каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов за Bulgaria ON AIR.

Министерството на здравеопазването вече провежда разговори с компанията производител и има готовност да бъде извършена доставка на лекарството. 

"Пациентите в България могат да използват и трите разрешени към момента лекарствени продукта срещу Covid-19", допълни Кирилов.

Тази година у нас са доставени повече от 8 млн. дози ваксини. Към момента има налични над 3 млн. дози, основно от ваксината на Pfizer, която е и най-прилаганата в България. Кирилов увери, че разполагаме с достатъчно налични количества. Тези, които са с изтичащ срок на годност, се бракуват и унищожават. Около 650 хил. ваксини са дарени и препродадени. Около 250 хил. ваксини на Pfizer даряваме в следващите дни на Босна и Херцеговина.

"Бустер доза в България се прилага от ваксината на Pfizer. Много по-висока е ефективността спрямо новия вариант омикрон. Важно е хората със завършен ваксинационен курс да си поставят бустер доза", подчерта той.

Все още не са стартирали доставките на ваксината на Novavax. Страната ни очаква кратката характеристика на продукта. Доставките ще стартират в първото тримесечие на 2022 г. Богдан Кирилов не изключи възможността България да заяви доставка след анализ на наличните количества, за да не се стигне до невъзможност за прилагане.

"Разполагаме с 42 хил. дози от детската ваксина. Има възможност да се направят нови доставки през януари и февруари. Ваксината се получава замразена и се съхранява при минус 90 градуса. Има промяна в характеристиката - може да се съхранява от 2 до 8 градуса за 10 седмици", обясни Кирилов по отношение на педиатричната ваксина, която вече се прилага у нас.

Компанията Moderna също е подала документация от клиничните изпитвания и в момента Европейската агенция по лекарствата извършва оценка на нейната педиатрична ваксина. Има клинични изпитвания и на лекарства срещу Covid-19 за децата.

Гледайте целия разговор във видеото на Bulgaria ON AIR.