Експертен съвет ще решава за разкриването на аптеки

Паралелен износ на лекарства

Депутатите приеха, че износителите на медикаменти задължително трябва да уведомяват агенцията по лекарствата за всеки отделен случай на износ на препарати, включени в позитивния лекарствен списък, от страната, както и при преустановяване на продажбата на лекарствени продукти. Агенцията пък ще е длъжна да поддържа регистър на уведомленията за паралелен износ, както и актуални данни за паралелния износ от България, които ще се публикуват на сайта й.

След като получи уведомлението за износ, агенцията по лекарствата ще проверява наличността на препаратите в страната, както и потреблението. Ведомството може да откаже износ, ако лекарственият продукт е в недостатъчни количества в страната и липсата му може да застраши живота и здравето на гражданите, посочва се в закона.

Ако обаче в 30-дневен срок след подаването на заявлението агенцията не възрази писмено, се приема, че е дала мълчаливо съгласие за осъществяване на износа.

За нарушителите на правилата за паралелен износ на лекарства се предвижда глоба в размер от 50 до 100 хил. лева, а при повторно нарушение – от 100 до 200 хил. лева.

Депутатът от ГЕРБ Дарин Димитров възрази срещу приетите текстове. Според него промените в закона затрудняват свободното движение на капитали в рамките на Европейския съюз (ЕС). Той посочи, че пазарът на лекарства в България е за 1,6 млрд. лева, като паралелният износ се оценява на 85 млн. лева и има малък дял от целия пазар.

Димитров предупреди, че заради допълнителното административно регистриране и увеличената административна работа има вероятност да се увеличат цените на някои лекарства, тъй като няма да се осъществява и паралелен внос.

Отделно депутатите задължиха фармацевтичните компании да посочват конкретните причини за изтеглянето на лекарство от пазара пред българската и европейската агенции по лекарствата.