ЕМА анализира три лекарства за лечение на коронавируса

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) анализира действието на три лекарства за лечение на коронавируса, съобщи ръководителят на институцията Имър Кук пред Комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните към Европейския парламент. Става дума за моноклонални антитела, които спират размножаването на вируса в човешкия организъм.

Едно от тези лекарства - Regeneron, с което беше лекуван президента на САЩ Доналд Тръмп. То вече има одобрението на американската Федералната агенция по лекарствата (FDA). ЕМА оценява и лекарството на южнокорейския производител Celltrion, стана ясно още от думите на Кук.

От сайта на EMA пък е видно, че до този момент няма подадено искане за оценката на използването на ивермектин за превенция и лечение на коронавируса. Агенцията към момента не препоръчва използването на препарата, защото няма достатъчно данни от проучвания. Към момента Чехия и Словакия включиха лекарството към протокола за лечение на коронавируса.

Агенцията в момента анализира и действието на още три ваксини - на Novavax, CureVac и руската "Спутник V". В момента експертите на ЕМА проверяват производствените линии и ваксината ще бъде оценявана както всички останали производители.

Кук увери, че експертите на Агенцията правят всичко възможно да получат възможно най-бързо необходимата документация, за да оценят безопасността и ефективността на ваксините. 

По отношение на ваксината на AstraZeneca Кук беше категорична, че становището на ЕМА е, че това е ефективна и безопасна ваксина, но не може напълно да бъде изключена връзката между случаите на тромбоза и ваксината. Случаите са много малко и са необходими допълнителни проучвания, обясни тя пред депутатите.

"Трябва ни още информация, за да заключим има ли връзка с пушенето или с използването на контрацептиви", каза тя и допълни, че на този етап няма еднозначен отговор на тези съмнения. Случаите на тромбози за по-чести при жени под 55 години, но в същото време повечето дози от ваксината на AstraZeneca са поставяни именно в тази възрастова група и връзката не е ясна, обясни ръководителят на ЕМА.

Кук призна, че има риск от тромбоза и при другите ваксини, но досега няма сигнали, които да предизвикат вниманието на здравните власти.

До този момент EMA е одобрила за използване в ЕС четири ваксини срещу коронавируса - на Pfizer/BionTech, Moderma, AstraZeneca и на Johnson&Johnson. Очакванията са първите доставки от последно одобрената ваксина (на J&J) да започнат да пристигат в края на април. Тя е еднодозова и има ефективност от около 67 на сто.