Да се създаде единна информационна система за по-голяма публичност и да се въведат по-ясни правила при разходване на публични средства при доставка на нерегистрирани лекарства. Това е една от десетте мерки, които препоръчва Комисията за защита на конкуренцията (КЗК) при доставка на лекарствени продукти, които не са разрешени за употреба в България и засягат случаите на клинична спешност, съобщи антимонополният орган.
КЗК установи, че медикаменти по чл. 266а от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина представляват специфичен пазар и се прилагат за ограничен брой пациенти с тежки заболявания, когато липсва терапевтична алтернатива в страната. Те се доставят се в ограничени количества, а при значителна част от тях съществува само един производител или ограничен кръг доставчици, което, според Комисията, обективно ограничава възможностите за конкуренция при част от продуктите.
От КЗК уточняват, че производството е извършено в рамките на правомощията на антимонополния орган по Закона за защита на конкуренцията, в рамките на които той анализира нормативната уредба и предлага мерки за премахване на регулаторни пречки пред ефективната конкуренция.
Комисията образува производството след сигнал от юриста Васил Пандов, бивш депутат от "Продължаваме промяната" и бивш председател на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса, и публично изнесени данни за съществени разлики в доставните цени на едни и същи лекарствени продукти, закупувани от различни лечебни заведения.
Сред основните предложения на КЗК е да има ясно разграничаване между доставките за конкретен, поименно определен пациент и доставките за нуждите на лечебните заведения, отпадане на нормативното обвързване на доставките без прилагане на Закона за обществените поръчки с наличието или липсата на рамково споразумение на министъра на здравеопазването, нормативно уреждане на вече утвърдения модел на „постоянна публична покана“ към всички заинтересовани търговци на едро и въвеждане на ясни правила за случаите на клинична спешност.
Публикуването на информация за реализираните доставки на нерегистрирани лекарствени продукти през последните пет години, както и за сключените договори и закупените количества би повишило прозрачността, би улеснило информираността на потенциалните доставчици и по този начин би допринесло за ефективната конкуренция, коментират от КЗК.
От Комисията добавят, че в хода на производството са получили съдействие от Министерството на здравеопазването, което предприема необходимите действия за изменение на съответната нормативна уредба.
17:27 | 09.07.26 г.
